班布特羅ELISA試劑盒的測定原理和分析步驟

　　利用競爭法的原理，固相載體微孔板上包被有羊抗鼠IgG抗體。檢測時，加入特異性的抗克倫特羅的抗體，發生反應，羊抗鼠IgG抗體與抗克倫特羅抗體形成復合物；然后加入待測克倫特羅標準品或樣品溶液及克倫特羅酶結合物，他們競爭性地與克倫特羅抗體結合，形成抗原抗體復合物；洗滌后加入酶反應底物和顯色劑，結合的酶標記物將無色的顯色劑轉化為藍色的產物；加入反應終止液后使顏色由藍色變為黃色；在450nm波長進行檢測，樣品中的克倫特羅濃度與吸收光強度成反比。

 

　　班布特羅ELISA試劑盒的分析步驟：

　　1、在標準品孔中加入各標準品溶液，在各樣品孔中加入樣本溶液；

 

　　2、在所有孔中加入三聚氰胺酶結合物溶液，輕微晃動反應板使之混勻，室溫下溫浴40min；

 

　　3、甩干孔中液體，用洗滌工作液洗滌微孔板4-5次，后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體；

 

　　4、洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入底物液A，再加底物液B，輕微晃動使之混勻；

 

　　5、室溫下溫浴15min，每孔中加入終止液，混勻，在450nm下檢測吸光度，結果在5min內讀取。

 

　　班布特羅ELISA試劑盒可定性、定量檢測動物組織（肌肉、肝臟等）、尿液、飼料、牛奶等樣品中克侖特羅的殘留量。