馬布特羅ELISA試劑盒是用于飼料、組織(肉/肝/腎)、牛奶、血清、血漿和尿樣中馬布特羅殘留的定量檢測?;诟偁幮悦嘎摲磻?,含有馬布特羅的藥物抗原已經包被于微孔板上,在分析時,樣品中藥物特異性地與一抗相結合。如果藥品中有藥物存在,它將阻止包被于微孔板上的藥物與一抗結合。當與樣品藥物相結合的藥物抗體被洗滌去除后,只剩下與微孔內藥物相結合的抗體,與經酶標記的二抗相結合。反應后顏色深度與樣品中馬布特羅的含量成反比。
馬布特羅ELISA試劑盒的檢測步驟:
仔細的洗滌非常重要。避免在操作過程中微孔出現干燥。
1、將所需試劑從冷藏環境中取出,置于室溫平衡30min以上。
2、準備:取出需要數量的微孔板,將用剩的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。將微孔板條插入微孔架,標準品和樣品做兩個平行實驗,記錄下標準品和樣品的位置。
3、加抗體:每孔加入100μL抗體溶液,37℃恒溫箱孵育30分鐘。
4、洗板:倒出孔中的液體,將微孔架倒置在干凈吸水紙上拍打,以保證*除去孔中的液體。每孔加滿稀釋后的洗滌工作液,靜置20秒鐘,甩去液體,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次。
5、加標準品/樣品:加入50μL標準品或處理好的樣品到各自的微孔中,標準品和樣品做兩個平行實驗,然后加入50μL酶標記物到微孔,小心地充分混合,37℃恒溫箱孵育30分鐘。
6、重復3的操作。
7、顯色:每孔先加入底物液A50μL,再加入底物液B50μL,37℃避光孵育15min(如果顯色過淺,可適當延長孵育時間,反之亦然)。
8、測定:每孔加入終止液50μL,設定酶標儀于450nm處,測定每孔OD值。